Jenis pemakanan malaria Plasmodium

Kitaran hidup tumbuhan dan haiwan.

Kitaran hayat adalah keseluruhan kesemua fasa pembangunan di mana individu spesies dari zigot satu generasi ke zygota pas seterusnya.

Tempoh kitaran hayat ditentukan oleh bilangan generasi (generasi) yang berkembang selama setahun atau berapa tahun yang mana kitaran hayat berlaku.

Kitar hidup haiwan.

Dalam haiwan, kitaran hidup adalah:

1). Mudah - selalunya dalam haiwan dengan jenis pembangunan langsung. Seorang individu muda segera berkembang dari telur.

Contoh: banyak vertebrata, labah-labah, cacing ringan, dll.

2). Complicated - yang paling kerap dalam haiwan dengan jenis pembangunan tidak langsung, serta dengan pembangunan dengan transformasi yang lengkap dan tidak lengkap atau penggantian generasi.

Contoh: protozoa, obesiti scyphoid, cacing parasit, sesetengah kerang, serangga, tungau, amfibia.

Bagi organisma dengan pembiakan seksual dalam kitaran hayat, fasa diploid dan haploid bergantian.

Organisma dewasa (2n)

Bagi kebanyakan organisma dalam kitaran hayat, penggantian generasi adalah ciri - perubahan generasi yang tetap dengan pelbagai kaedah pembiakan. Semasa kitar hayat - gabungan pelbagai bentuk pembiakan: seksual dan satu atau lebih cara pembiakan aseksual.

Haiwan boleh mempunyai generasi penggantian utama dan menengah.

1. Primer - adalah penggantian generasi individu yang menghasilkan semula aseksual, yang digantikan oleh generasi individu yang mereproduksi secara seksual (protozoa).

2. Menengah - dalam dua bentuk:

a) Heterogony adalah penggantian pembiakan seksual dengan parthenogenesis.

b). Metagenesis ialah penggantian generasi seksual dan aseksual dalam haiwan multiselular.

Oleh itu, semasa pembangunan dengan perubahan generasi, kitaran hayat dapat dikesan pada beberapa individu kepunyaan generasi yang berlainan sebelum munculnya bentuk asal. Dengan perkembangan metamorfosis, kitaran hayat dikesan semasa hayat seorang individu (May beetles, katak).

Kedudukan sistematik objek.

P / kerajaan Unicellular (Elementary)

N / jenis Invertebrata (Invertebrata)

Taip Sporoviki (Sporozoa)

Detasmen Coccidia (Coccidia)

Suborder Spora darah

Plasmodium genus (Plasmodium)

Lihat Plasmodium Malaria

Tanda ciri yang paling mudah:

1. Yang paling mudah adalah haiwan bersel satu; organisma yang paling mudah berfungsi sebagai organisma bebas.

2. Kebanyakan mempunyai dimensi badan mikroskopik.

3. Dalam sitoplasma ada organel - bidang khusus yang melakukan fungsi tertentu (pencernaan vakum, vaksin kontraksi, stigma).

4. Mengikut jenis makanan. Yang paling mudah adalah mixotrophs (kebanyakan adalah heterotrophs).

5. Pembiakan aseksual, dibahagikan kepada dua; ciliates mempunyai proses seksual - konjugasi.

6. Pengasingan dengan menggunakan vakum kontraksi.

7. Meresap pernafasan, merentas seluruh permukaan sel.

8. Ketakrifan menampakkan dirinya dalam bentuk teksi.

9. Di bawah keadaan yang buruk, mampu menangkis.

10. Borang kewujudan:

Tanda-tanda ciri Coccidia:

  1. Coccidia - kelas haiwan uniselular seperti yang paling mudah. Parasit intraselular yang penting. Penyebab penyakit malaria dan penyakit lain.
  2. Parasit dalam usus, tisu dan organ-organ haiwan dan manusia, menyebabkan penyakit yang teruk pada usus, hati, buah pinggang, dan sebagainya.
  3. Sesetengah Coccidia telah membangun bukan sahaja penggantian pelbagai bentuk pembiakan, tetapi juga perubahan pemilik kepunyaan spesies yang berbeza dan sekumpulan hewan dunia.

Kitaran hidup malaria plasmodium.

1. Apabila seseorang menggigit ke dalam aliran darah, sporozoit (generasi aseksual).

2. Dengan aliran darah, mereka memasuki hati, di mana mereka membahagikan dengan schizogony. Schizogony adalah kaedah pembiakan aseksual, di mana nukleus dibahagikan kepada banyak bahagian, sitoplasma berlaku di sekelilingnya dan sel dibahagikan kepada banyak bahagian.

3. Selepas beberapa bahagian di hati, sporozoit memasuki darah dan memasuki sel darah merah.

4. Dalam eritrosit, plasmodia juga dibahagikan dengan schizogony. Pada masa pecah eritrosit, toksin dibebaskan ke dalam produk toksik toksik beracun darah yang plasmodium yang menyebabkan demam.

5. Selepas beberapa bahagian tersebut, plasmodia diubah menjadi sel - prekursor gametes - gametosit.

6. Apabila menggigit, gametosit masuk ke dalam badan nyamuk, biarkan sel darah merah dan menjadi gamet.

7. Gamet memasuki usus nyamuk dan bergabung, membentuk sel telur yang disenyawakan - zigot.

8. Zigot memasuki haemolymph nyamuk di mana ia membahagikan => sporozoit terbentuk.

9. Sporozoite memasuki kelenjar air liur nyamuk.

10. Kitaran diulang.

Kitaran hidup malaria plasmodium

Kitaran hayat ini adalah kompleks (pembangunan dengan penggantian fasa kitaran hayat), ia mengandungi penggantian utama generasi, iaitu. penggantian generasi orang aseksual dan reproduktif yang disebarkan secara seksual.

Cara pembiakan semula adalah sporulasi. Pembiakan seksual - gamet (akhir) meiosis, iaitu yang berlaku di alat kelamin dan membawa kepada pembentukan gamet.

Plasmodium malaria dan kitaran hidupnya

Ejen penyebab malaria adalah Plasmodium malaria. Sumber jangkitan adalah orang yang sakit, gigitan yang menyebabkan parasit memasuki nyamuk. Hanya nyamuk genus Anopheles yang menyebarkan jangkitan kepada manusia. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis dan Anopheles superpictus adalah yang paling aktif dari mereka.

Nyamuk malaria menghantar 4 jenis plasmodia malaria kepada manusia:

  • Plasmodium vivax - agen penyebab malaria tiga hari.
  • Plasmodium malariae - agen penyebab malaria empat hari.
  • Plasmodium falciparum - patogen malaria tropika.
  • Plasmodium ovale - agen penyebab malaria, serupa dengan tiga hari.

Kitaran hidup pembangunan Plasmodium malaria terdiri daripada 2 peringkat:

  1. Tahap-tahap yang berlaku dalam tubuh manusia (pembiakan aseksual plasmodia (schizogony) dan persediaan untuk pembiakan seksual (pembentukan gametes).
  2. Tahap dalam organ nyamuk (pembiakan seksual dan pembentukan sporozoit (sporogony).

Kedua-dua tuan rumah Plasmodium malaria saling menjejaskan satu sama lain. Pencernaan nyamuk hanya berlaku oleh gametosit (disetempat dalam darah manusia), dan sporozoit manusia (diselaraskan dalam air liur nyamuk).

Rajah. 1. Plasmodium malaria (mikrograf elektron). Dalam sel-sel orang yang dijangkiti, plasmodia kehilangan bentuk gelendongnya.

Rajah. 2. Sporozoit dalam sitoplasma sel epitelium perut (midgut) nyamuk. Mempunyai bentuk gelendong.

Rajah. 3. Plasmodium falciparum - patogen malaria tropika.

Rajah. 4. Plasmodium ovale - agen penyebab malaria, seperti tiga hari. Parasit mempunyai bentuk bulat.

Rajah. 5. Plasmodium vivax - agen penyebab malaria selama tiga hari.

Siklus hidup perkembangan plasmas malaria dalam organ nyamuk

Apabila darah orang yang menderita malaria diserap ke dalam badan nyamuk itu, plasmodia malaria, yang berada di peringkat pembangunan yang berbeza, masuk ke dalam organisma nyamuk, tetapi hanya gamont (bentuk seksual yang tidak matang) tertakluk kepada perkembangan selanjutnya. Semua plasmodia lain mati. Di perut nyamuk, malaria Plasmodia mengembara jalan yang sukar.

Rajah. 6. Kitaran pembangunan Plasmodium malaria dalam badan nyamuk. Gamet perempuan (17). Pendidikan gamet lelaki (18). Persenyawaan (19). Ookineta (21). Perkembangan oocysts (22 dan 23). Pembebasan sporozoit dari oocysts (24). Sporozoit dalam kelenjar air liur nyamuk anopheles (25).

Kematangan kehamilan

Di bahagian tengah usus nyamuk (perut), gametosit (bentuk seks belum matang) diubah menjadi gamet (bentuk seks matang). Macrogametes atau betina dibentuk (matang) dari makrogametosit. Daripada microgametocytes membentuk lelaki. Lebih-lebih lagi, sehingga 8 mikrogamet seperti ular motil terbentuk dari setiap mikrogametocyte. Dibuktikan bahawa jika dalam 1 mm 3 darah orang yang dijangkiti kurang daripada 1 - 2 gametosit, nyamuk tidak dijangkiti.

Rajah. 7. Di perut nyamuk, jaket lelaki "membuang" flagella. Proses ini dipanggil seruan.

Persenyawaan

Selepas 20 minit (sehingga 2 jam) persenyawaan berlaku di perut nyamuk: microgamet diperkenalkan kepada individu wanita, makrogamete. Penggabungan gamet membentuk zigot. Badan zigot dikeluarkan dan menjadi ookinet mudah alih. Nukleus sel-sel kuman bergabung.

Sporogony

ookineta lagi tertanam dalam dinding nyamuk perut, dan menembusi bulat di dinding luarnya dilindungi dengan sarung perlindungan tumbuh dan bertukar dalam oocyst. Bilangan oocyst boleh dari unit hingga 500. Seluruh proses dari gigitan nyamuk untuk pembentukan oocysts berlangsung selama 2 hari.

Di dalam oocysts berlaku parasit pembelahan bertenaga, yang berkumpul di sekitar kawasan protoplasma. Nukleus dengan tapak protoplasma dipanggil sporoblast. Di dalam sporoblasts sporozoite fusiform membangun, yang mungkin berjumlah setinggi 10 ribu. Oocyst mengembang sehingga tahap yang sporozoite terapung bebas di dalamnya. Dalam oocysts, pigmen disimpan, dari corak yang mana mungkin untuk menentukan jenis plasmodium.

Rajah. 8. Ookineta melekat midgut (kiri) dinding dalaman, tertanam di dalamnya, adalah bulat dan menembusi ke dinding luar ditutup dengan sarung perlindungan tumbuh dan bertukar dalam oocyst (kanan).

Rajah. 9. Sejumlah besar oocyst pada lapisan luar perut (a). Mendedahkan oocysts dan banyak sporozoit (b). Dalam gambar di sebelah kanan, oocysts pada lapisan luar perut.

Selepas pecahnya membran oocysts, sporozoit memasuki rongga badan dan hemolimus nyamuk, tersebar ke seluruh badan. Jumlah terbesar mereka (ratusan ribu) berkumpul di dalam kelenjar air liur.

Rajah. 10. Dalam gambar, sepotong tubuh nyamuk Anopheles yang dijangkiti. Hemolymph menunjukkan sejumlah besar sporozoit dari bentuk berbentuk gelendong.

Rajah. 11. Dalam gambar ke kiri adalah banyak sporozoit dalam kelenjar air liur nyamuk. Foto di sebelah kanan adalah pandangan sporozoit.

Selepas 2 minggu, sporozoit mengambil virulen, mengekalkan sifat berjangkit sehingga 2 bulan. Seterusnya, sporozoit merosot.

Masa sporogon dipengaruhi oleh jenis nyamuk dan suhu ambien.

Apabila menjangkiti nyamuk Plasmodium vivax, serangga menjadi berbahaya selepas 7 hari, Plasmodium falciparum - dalam 8 - 10 hari, Plasmodium malariae - 30 - 35 hari, Plasmodium ovale - 16 hari.

Kitaran hidup plasmodium malaria pada lelaki: peringkat eksperimen malaria exo-erythrocyte (praklinikal)

Jangkitan

Apabila gigitan nyamuk malaria wanita yang dijangkiti, plasmodium seperti malaria dalam peringkat sporozoit memasuki darah seseorang dengan air liur serangga. Dalam masa 10 - 30 minit, sporozoit bergerak bebas dalam plasma darah dan kemudian menetap di dalam sel-sel hati. Sebahagian daripada sporozoite (bradisporozoitov), ​​Plasmodium ovale dan Plasmodium vivax hibernate, satu lagi sebahagian daripada mereka, serta Plasmodium falciparum dan Plasmodium malariae (tahisporozoity) schizogony hepatik bermula serta-merta.

Rajah. 12. Tisu exoerythrocytic schizogony. 2 - trophozoit, 3 - schizonte, 4 - melepaskan merozoit dari sel hati ke dalam darah.

Tempoh tisu schizogony

Dalam hati (hepatosit) sel-sel berubah sporozoite dalam schizonts tisu yang selepas 6 - 15 hari dibahagikan kepada kejamakan merozoites tisu. Dari satu sporozoit, dari 10 hingga 50 ribu merozoites hepatik (schizonts) terbentuk, yang dalam 1-6 minggu memasuki darah.

Apabila sel hati yang dijangkiti dimusnahkan, merozoites tisu memasuki darah. Ini menamatkan tempoh inkubasi malaria dan memulakan tempoh schizogony eritrosit - tempoh manifestasi klinikal.

Proses hibernasi

Sebahagian daripada sporozoite (Hypnozoite) ovale Plasmodium vivax dan Plasmodium, masuk ke hepatosit, ditukar ke dalam bentuk aktif dan tidak aktif. Di negeri ini, parasit boleh tinggal selama berbulan-bulan dan tahun-tahun, menyebabkan jangkitan jangka panjang.

Rajah. 13. Tisu schizonte di hati.

Kitaran hidup plasmodium malaria pada manusia: tahap erythrocyte (klinikal) malaria

Selepas pecah sel hati, merozoites memasuki darah dan menyerang sel darah merah. Tahap erythrocyte (klinikal) bermula dari schizogony.

Rajah. 14. Erythrocyte schizogony. 5 dan 6 - trophozoit annular. 7, 8 dan 9 adalah skizont muda, matang dan matang. 10 - merozoites erythrocyte.

Melekatkan ke sel darah merah

Melekat merozoites ke membran erythrocyte dan pencerobohan ke membran mereka berlaku kerana kehadiran reseptor khas di permukaan sel darah merah. Adalah dipercayai bahawa reseptor pada permukaan sel darah merah, yang berfungsi sebagai sasaran untuk merozoites, adalah berbeza untuk pelbagai jenis plasmodia.

Rajah. 15. eritrosit dijangkiti Plasmodium vivax (malaria patogen tiga hari) dan Plasmodium ovale (patogen malaria, seperti tiga hari a) meningkat, dan decolorized cacat, mereka muncul granularity toksik. Apabila dijangkiti Plasmodium malariae (malaria patogen empat hari), dan Plasmodium falciparum (patogen malaria tropika) bentuk dan dimensi eritrosit tidak berubah.

Erythrocyte schizogony

Setelah menembusi sel darah merah, schizont menyerap protein globin (komponen hemoglobin), berkembang dan berkembang biak.

Dalam eritrosit, parasit melepasi 4 peringkat perkembangan:

  • Peringkat cincin (trophozoid).
  • Peringkat schizon amoebic.
  • Tahap morula (pemecahan). Di peringkat ini, nukleus schizont dibahagikan berulang (ke dalam 6 - 25 bahagian), di sekelilingnya bahagian sitoplasma terpencil. Erythrocyte merozoites terbentuk.
  • Sebahagian daripada parasit melewati peringkat pembentukan gametosit.

Parasit yang menembusi eritrosit dipanggil trophozoid (schizon). Secara beransur-ansur, ia meningkatkan saiznya. Sebuah vakuola muncul berhampiran nukleusnya dan trophozoid mengambil bentuk cincin (cincin) - schizonte berbentuk cincin.

Apabila mereka berkembang (skizonts makan pada hemoglobin), mereka meningkatkan saiz dan mengambil bentuk schizonte amoeba - amoeboid.

Kemudian, apabila tumbuh, skizonte dibulatkan, terasnya terbahagi beberapa kali - peringkat morula. Setiap jenis Plasmodium sebilangan teras 12 - 12 di P. vivax, 6 - 12 y P. malariae dan P. ovale, 12 - 24 di P. falciparum. Ini adalah bagaimana merozoites erythrocyte dibentuk. Dari schizon pertama, 8 hingga 24 merozoit darah dibentuk, di mana bentuk parasit parasit dan seksual berkembang.

Tempoh fizik schizogony eritrosit adalah 72 jam di P. malariae, dan 48 jam dalam jenis lain plasmodia.

Dalam proses pertumbuhan, pigmen berkumpul di sitoplasma parasit. Penampilannya dikaitkan dengan proses asimilasi hemoglobin. Akumulasi hemoglobin mempunyai penampilan kayu atau bijirin. Warnanya berwarna kuning keemasan menjadi coklat gelap.

Rajah. 16. Semasa pertumbuhan, pigmen berkumpul di sitoplasma parasit.

Selepas merozoites memusnahkan eritrosit memasuki darah, ada yang lagi menembusi sel-sel darah merah, selain kitaran gametogony diuji - transformasi menjadi tidak matang sel-sel kuman gamonts.

Bersama dengan merozoites, heme memasuki darah (komponen kedua hemoglobin). Heme adalah racun terkuat dan menyebabkan serangan akut demam malaria.

Kitaran ulser erythrocyte diulang setiap 3 hari, dalam jenis lain malaria plasmodium - setiap 2 hari.

Rajah. 17. Pemusnahan sel darah merah dan pembebasan merozoit dalam darah.

Rajah. 18. Merozoite Plasmodium vivax (agen penyebab malaria tiga hari), meresap ke eritrosit (smear darah tipis).

Rajah. 19. trophozoid muda Plasmodium falciparum (patogen malaria tropika) di bawah mikroskop.

Rajah. 20. Trophozoites berbentuk cincin Plasmodium vivax - agen penyebab malaria tiga hari (peringkat cincin).

Rajah. 21. Pada foto itu adalah schizonte amebic Plasmodium vivax (peringkat schizon amoebic).

Rajah. 22. Dalam foto tersebut terdapat skizon dewasa Plasmodium vivax (morula atau peringkat pemecahan).

Dengan pemusnahan sel darah merah dan pembebasan merozoit ke dalam plasma, kejang demam dan anemia berkembang. Dengan pemusnahan sel hati membangunkan hepatitis.

Gametocytogonia

Sebahagian daripada merozoites yang baru terbentuk memasuki sel darah merah, bahagian lain berubah menjadi gametosit - sel-sel kuman yang tidak matang. Proses ini dipanggil gametocytogonia.

  • Sel-sel gamet dari Plasmodium falciparum (patogen malaria tropika) berkembang di dalam organ-organ dalaman yang mendalam. Selepas masak, yang berlangsung selama 12 hari, ia muncul di dalam darah periferi, di mana mereka kekal berdedikasi selama beberapa hari hingga 6 minggu.
  • Gametosit Plasmodian spesies lain berkembang di dalam kapal periferi dalam masa 2 hingga 3 hari dan mati selepas beberapa jam selepas pematangan.

Kerana kenyataan bahawa pembentukan gametocytes berlaku pada kitaran pertama schizogony erythrokytik, pesakit dijangkiti Plasmodium vivax, Plasmodium ovale dan Plasmodium malariae menjadi berjangkit sejak bermulanya manifestasi malaria, apabila dijangkiti Plasmodium falciparum (agen penyebab malaria tropica) - selepas 12 hari.

Rajah. 23. gametosit wanita P. falciparum di bawah mikroskop.

Rajah. 24. gametosit Plasmodium falciparum mempunyai bentuk separa lunar, plasmodia jenis malaria lain adalah bulat.

Plasmodium malaria pada manusia - jangkitan, gejala dan rawatan

Mereka yang suka pergi ke negara-negara panas telah mendengar tentang bahaya mengatasi malaria. Diterjemahkan dari bahasa Itali - "udara buruk". Adalah baik untuk mempunyai idea mengenai agen penyebab jangkitan ini, kaedah jangkitan, serta langkah-langkah terapeutik dan pencegahan.

Ahli sains seperti Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky membuat sumbangan besar dalam kajian mengenai isu ini. Carlos Juan Finlay adalah salah satu daripada yang pertama mencadangkan bahawa nyamuk adalah pembawa utama jangkitan. Seorang saintis Inggeris, Donald Ross, mendapati dan eksperimen membuktikan kehadiran protozoa parasit, plasmodium malaria, dalam air liur dan usus nyamuk Anopheles wanita.

Oleh itu, Plasmodium malaria adalah agen penyebab jangkitan malaria. Mengikut klasifikasi parasit yang paling sederhana (uniselular), ia tergolong dalam jenis Apicomplexa, kelas Sporozoa (Sporoviki), urutan Haemosporida, keluarga Plasmodiidae, genus Plasmodium.

Dalam tubuh manusia dapat menimba parasit 4 jenis parasit:

  1. Plasmodium vivax - agen penyebab malaria tiga hari;
  2. Plasmodium malariae - agen penyebab malaria empat hari;
  3. Plasmodium falciparum adalah agen penyebab malaria tropika;
  4. Plasmodium ovale - agen penyebab ovale - malaria, mirip dengan spesies P. vivax.

Semua spesies umumnya sama dalam bentuk, struktur, dan kitaran hayat, kecuali butirannya. Tetapi mereka mempunyai ciri-ciri mereka sendiri dari kitaran pembangunan; terutamanya oleh tempohnya.

Satu ciri menarik dari jenis parasit Apicomplexa adalah keupayaan penggantian dalam kitaran hidup seksual (gamogony) dan kaedah pembiakan (asosiasi). Pada masa yang sama terdapat perubahan "pemilik". Dalam tubuh manusia, yang merupakan "tuan rumah pertengahan" untuk plasmodium malaria, hanya pembiakan aseksual sahaja. Dan tahap pembiakan seksual adalah prerogatif utama "tuan rumah" dan pembawa malaria, iaitu nyamuk.

Peringkat utama kitaran hidup plasmodium malaria

Perkembangan aseksual dalam tubuh manusia:

➡ 1. Tahap awal perkembangan aseksual (agamont) timbul disebabkan oleh gigitan seseorang oleh nyamuk yang dijangkiti dan penembusan sporozoit malaria plasmodium ke dalam darah. Tahap ini juga dicirikan oleh schizogony - pembahagian sporozoit ke dalam banyak merozoit. Tambahan pula, individu muda dengan cepat menduduki kawasan besar ruang selular "tuan rumah" baru - manusia, yang menjejaskan sel hati. Tahap ini juga dipanggil tisu schizogony.

➡ 2. Kemudian sel-sel hati dimusnahkan, dan merozoites menembusi eritrosit - sel darah merah, di mana mereka makan hemoglobin darah dan terus membahagikan. Peringkat ini dipanggil schizogony eritrosit. Di sini plasmodium malaria berkembang melalui beberapa peringkat penukaran schizon:

  • bentuk berbentuk cincin - apabila tertanam dalam sel darah merah;
  • Trophozoite adalah peringkat pertumbuhan eritrosit, di mana plasmodium, bergantung kepada spesies, boleh mengambil beberapa bentuk: amebic, ribbon-like, rounded and scalloped. Tahap ini dicirikan oleh pembebasan ke dalam darah manusia parasit toksik. Ia berakhir dengan pembahagian schizonts menjadi merozoites baru dan pemusnahan sel darah merah.

Apabila eritrosit dimusnahkan, plasmodium malarial memasuki plasma darah dan memasuki semula erythrocyte seterusnya. Keseluruhan proses schizogony erythrocytic diulang.

➡ 3. Sebahagian daripada merozoites dalam erythrocytes diubah menjadi sel-sel kuman yang tidak matang dalam jenis lelaki dan wanita - gametosit. Tahap perkembangan parasit ini melengkapkan kitaran dalam tubuh manusia. Transformasi lebih lanjut gametosit hanya boleh dilakukan di perut nyamuk.

Perkembangan seksual di dalam badan nyamuk:

➡ 4. Pembentukan gamet yang matang dalam perut nyamuk - gametogony (Ia menjadi mungkin selepas gigitan serangga dari seseorang yang menghidap malaria). Macrogamet wanita bergabung dengan microgametes mudah alih lelaki, membentuk zigot mudah alih - ookinet. Melanggar permukaan dinding perut dan menjadi dilindungi oleh membran, ia membentuk oocysts.

➡ 5. Peringkat akhir kitaran hidup keseluruhan pembangunan plasmodium malaria adalah sporogon. Pada peringkat ini, pembahagian kandungan oocysts menjadi sporozoit berlaku terlebih dahulu. Dan apabila oocyst tersebut pecah, sel sporazoit berbentuk sabit memasuki air liur nyamuk.

Apabila seseorang digigit, air liur nyamuk yang dijangkiti menembusi aliran darah, dan sporozoit memasukinya. Seluruh kitaran berulang.

Gejala jangkitan, yang menunjukkan diri mereka dalam penyakit, adalah ciri khas untuk manusia. Nyamuk wanita hanya merupakan pembawa jangkitan. Oleh itu, etiologi penyakit malaria manusia adalah jangkitan apabila sporozoit malaria plasmodium memasuki darah. Jangkitan boleh dilakukan dengan beberapa cara:

  • dengan gigitan nyamuk Anopheles wanita;
  • pemindahan darah (transfusi darah);
  • dengan suntikan (melalui alat perubatan);
  • laluan transplacental (dari melahirkan anak yang sakit kepada kanak-kanak).

Tempoh dan gejala penyakit

Seluruh proses, dari jangkitan ke pemulihan, boleh dibahagikan kepada empat tempoh: pengeraman, akut, penderita dan kambuh. Sifat perjalanan penyakit dan kekerapan relaps sebahagian besarnya bergantung kepada jenis plasmodium malaria, agen penyebabnya. Contohnya, tempoh inkubasi penyakit boleh berbeza-beza dari 7 hari hingga 1 tahun, bergantung kepada jenis jangkitan malaria.

Simptom umum penyakit:

  • suhu badan meningkat (39 - 40 darjah); menggigil dan demam menggantikan satu sama lain;
  • "Aches" di seluruh badan;
  • sakit kepala yang berpanjangan;
  • muntah dan cirit-birit;
  • berpeluh berlebihan selepas serangan haba;
  • peningkatan yang kuat dalam hati dan limpa;
  • sakit hati;
  • kelemahan umum dan anemia;
  • kekeliruan adalah mungkin;
  • menguning kulit dan sclera mata;
  • kencing yang kerap dan menyakitkan;
  • kehilangan selera makan;
  • insomnia

Tanda dan gejala individu (contohnya: menusuk jantung, sesak nafas, sakit sendi) juga mungkin dan bergantung kepada kehadiran "titik lemah" dalam tubuh dan kerja sistem imun. Dalam kanak-kanak yang sakit, sebagai peraturan, ruam muncul pada badan. Bagi bayi juga ciri gegelang anggota badan.

Terhadap latar belakang penyakit mendasar, patologi lain mungkin timbul, seperti iskemia serebrum, nekrosium di buah pinggang. Dalam kes komplikasi penyakit, koma, pecah limpa adalah mungkin.

Gejala awal malaria boleh dikelirukan dengan mudah untuk SARS. Namun, berkali-kali berulangnya serangan berulang penyakit (perubahan dingin dan panas, yang berakhir dengan berpeluh yang berlimpah) adalah ciri khas malaria dan harus menjadi isyarat untuk pergi ke klinik untuk nasihat. Terutamanya jika pesakit baru-baru ini mengembara dan berehat di negara-negara dengan iklim tropika panas.

Diagnostik

Selain penilaian klinikal keadaan pesakit (berdasarkan simptom penyakit), kaedah makmal bagi diagnosis malaria digunakan dalam amalan perubatan. Plasmodium malaria menampakkan diri dalam kajian darah pada semua peringkat penyakit sebelum bermulanya ubat terapeutik. Oleh itu, ujian khas boleh menentukan kehadirannya dalam darah.

Kaedah ujian darah:

  • Kaedah "penurunan darah tebal" (Memungkinkan, sekurang-kurangnya, untuk mengesan kehadiran jangkitan);
  • Selesema darah nipis (Digunakan untuk menentukan jenis plasmodium malarial - agen penyebab dan tahap perkembangannya. Ini adalah perlu untuk pemilihan dan preskripsi rawatan yang berikutnya);
  • Kaedah serologi (Mengesan kehadiran antibodi kepada malaria dalam darah vena. Keputusan ujian positif juga boleh menunjukkan penyakit terdahulu);
  • Kaedah PCR adalah tindak balas rantai polimerase (Digunakan sebagai kaedah penyelidikan tambahan, bersama dengan analisis "penurunan tebal", untuk mengesan plasmodium malaria pada kepekatan rendah dalam darah).

Di samping diagnosis kaedah tertentu, kehadiran jangkitan menunjukkan dirinya sebagai kelainan dalam ujian darah umum (anemia hipokromik, leukositosis, trombositopenia). Urinalisis juga mendedahkan patologi dengan tanda tidak langsung: hemoglobinuria dan hematuria.

Rawatan tradisional

Dalam amalan perubatan untuk rawatan malaria menggunakan terapi etiotropik yang bertujuan untuk menyesuaikan dan memerangi agen penyebab penyakit ini. Untuk keberkesanannya, diagnostik makmal awal dan pemilihan ubat yang betul adalah penting. Bergantung kepada jenis malaria Plasmodium dan tahap penyakit, pesakit boleh menetapkan pelbagai ubat anti-malarial, serta gabungan ubat-ubatan.

Proguanil dan Primakhin memusnahkan parasit di peringkat perkembangan mereka di hati, dan Quinine dan Atovakvon bertindak sama dalam erythrocytes. Chloroquine membunuh sel-sel seks plasmodium. Bigumal dan Primakhin digunakan untuk mencegah dan mencegah kambuh.

Dalam kes keberkesanan ubat lain yang tidak mencukupi, antibiotik digunakan: Tetracycline dan Doxycycline. Bergantung kepada kehadiran patologi lain dan komplikasi pada latar belakang malaria, Furosemide, Clemastine, Mannitol, dan sebagainya. Dalam bentuk tropika malaria, kombinasi Pyrimethamine dan Dapsone digunakan.

Digabungkan dengan terapi etiotropik utama, langkah-langkah detoksifikasi juga digunakan (untuk penyingkiran cepat dari badan produk toksik metabolik parasit) dan rawatan patogenetik (untuk memulihkan reaksi imun dan fungsi organ-organ individu, menormalkan proses metabolik dalam badan).

Perubatan tradisional dalam memerangi malaria

Pemulihan rakyat untuk rawatan malaria boleh dibahagikan secara bersyarat menjadi asas dan tambahan, bertujuan untuk memulihkan aktiviti organ, detoksifikasi tubuh dan meningkatkan imuniti.

Pokok Cinch

Pemulihan utama dan paling berkesan termasuklah rawatan dengan cinchona bark powder. Berikut adalah dua resipi untuk ubat ini:

➡ 1. Ambil setengah gram serbuk kina selama lima hari tepat pada waktu matahari terbit. Kemudian berehat selama dua hari, kemudian sambungkan serbuk untuk dua hari lagi. Keadaan penting adalah keperluan untuk tidur selepas mengambil ubat.

➡ 2. Sediakan beg tisu dengan serbuk kina (10 gram serbuk setiap beg) dan letakkan pesakit di dada selama 3 hingga 4 jam. Ubat ini diserap oleh badan secara langsung melalui pori-pori kulit, yang menggalakkan penyembuhan pesat.

Kulit Willow

Satu lagi rawatan berkesan untuk malaria ialah kulit willow. Untuk menyediakan ubat itu, anda perlu mengambil segenggam kulit dan rebus kira-kira tiga ratus ml air sehingga jumlah cecair berkurang sebanyak satu setengah kali (satu cawan). Ambil perut kosong selama beberapa hari sebelum peningkatan yang ketara. Sebagai tambahan kepada resipi ini, ia juga disyorkan untuk melindungi katil pesakit secara berlimpah untuk masa serangan dengan daun willow, meliputi bahagian atas dengan kain nipis.

Lilac dan bunga matahari

Daun lilac dan bunga-bunga bunga matahari juga merupakan penyembuh yang terkenal untuk malaria. Penyerapan 20 daun ungu pada segelas air mendidih, berusia 1, 5 jam di panas, diambil dua kali sehari, pada waktu pagi - pada perut kosong dan pada waktu petang - sebelum tidur, selama 10 hari.

Potong bunga dari bunga matahari, apabila kelopaknya gugur, cincang halus ke dalam botol dan tuangkan vodka. Tutup botol dengan kasa, teruskan di tempat yang cerah dan bertegun selama sebulan. Ambil 20 titik sebelum serangan berikutnya atau tiga kali sehari sebelum makan.

Chicory dan Licorice

Bantuan yang baik untuk pembersihan cepat sistem limfa dan pemulihan imuniti adalah akar chicory dan akar licorice.

Tuangkan 10 gram akar licorice dihancurkan ke dalam bekas dan tuang 200 ml air. Setengah jam untuk menjaga mandi air. Sap sejuk, ketuhar dan bawa air mendidih kepada 200 ml. Anda boleh minum rebusan sehingga 5 kali sehari, sekurang-kurangnya sejam sebelum makan. Satu hidangan untuk satu resepsi - 5 sudu besar.

Sapu memasak dari akar chicory: 1 sudu besar akar chicory tuangkan 0.5 liter air, masak sehingga mendidih dan teruskan api kecil selama 20 minit. Cair, ketegangan dan ambil tiga kali sehari dan 1 sudu makan sebelum makan.

Bawang putih itu

Bawang putih digunakan sebagai antibiotik semula jadi dalam rawatan malaria. Penyediaan: Tuangkan 2 kepala bawang putih yang dikupas dan dicuci dan tuangkan segelas air bersih yang sejuk. Campurkan selama 12 jam. Ambil semasa serangan, berbaring di atas katil, beberapa sips. Kira-kira 1 gelas sehari selama lima hari.

Pencegahan

Ubat tradisional hari ini tidak boleh menawarkan vaksin berkesan terhadap malaria. Tetapi penyelidikan ke atas pembangunan vaksin tersebut sedang berjalan secara aktif. Walau bagaimanapun, terdapat pencegahan ubat penyakit, yang tidak memberikan perlindungan 100% terhadap jangkitan, tetapi mengurangkan risikonya. Untuk tujuan ini, ubat digunakan: Chloroquine, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycycline, dan Atovacuon dengan Proguanil. Quinine tradisional digunakan kurang dan kurang sebagai ejen profilaktik.

Untuk memilih ubat, adalah penting untuk mengetahui jenis patogen yang boleh ditemui di kawasan tertentu, ketahanan terhadap ubat yang disenaraikan, serta kemungkinan kesan sampingan dari mengambil dana ini. Mana-mana ubat perlu diambil sekurang-kurangnya seminggu sebelum perjalanan ke rantau yang kurang bernasib baik dan terus menerima lebih banyak dalam masa sebulan selepas meninggalkan zon bahaya.

Penggunaan kelambu, pengawet (menghilangkan nyamuk) dan cara untuk membunuh nyamuk dapat mengurangkan risiko sengatan serangga dan jangkitan.

Salah satu bahan kimia anti-nyamuk yang paling popular ialah DDT, yang dibangunkan semasa Perang Dunia II. Walaupun di beberapa kawasan spesies nyamuk yang tahan terhadap agen ini telah muncul.

Ubat-ubatan rakyat juga digunakan di rumah: peppermint, thyme, rosemary, geranium, basil, wormwood, balsem lemon, cengkih dan eucalyptus. Bau tumbuhan ini menangkis serangga berbahaya.

Pengesanan cepat dan tepat pada masanya pesakit dengan malaria, hospital dan rawatan mereka juga langkah-langkah untuk mencegah wabak itu.

Pengurangan pengurangan jangkitan pembiakan nyamuk anopheles membolehkan anda dengan cepat dan efektif menangani jangkitan jangkitan bermusim. Parit paya telah mengurangkan tahap penyakit di Amerika Syarikat dan Eropah selatan. Di kawasan peranginan Rusia dengan iklim subtropika yang lembap, wabak malaria juga dihentikan dengan menyalirkan tanah lembap dan tiruan yang melapisi badan air dengan filem minyak.

Pada masa ini, terdapat langkah-langkah lain untuk mengurangkan jumlah nyamuk. Sebagai contoh, gambusia, ikan yang memakan larva serangga ini, dibiakkan dalam badan air.

Habitat dan pembiakan anopheles nyamuk Anopheles meliputi kawasan-kawasan yang besar di planet ini. Tetapi bagi perkembangan dan pembiakan Plasmodium malaria di dalam badan nyamuk adalah perlu untuk mengekalkan keseimbangan suhu (tidak lebih rendah daripada 16 C). Oleh itu, penyebaran jangkitan biasa hanya boleh dilakukan di negara-negara dengan iklim yang menggalakkan.

Sekiranya anda pergi ke negara di mana wabak malaria adalah mungkin, lebih baik terlebih dahulu mendapatkan maklumat mengenai jenis penyakit dan kaedah pencegahan di rantau ini dari sumber rasmi yang boleh dipercayai.

Negara-negara Afrika Tengah dan Barat, Amerika Tengah dan Selatan, serta wilayah Asia dan Oceania, tidak menguntungkan dalam perkara ini. Terutamanya, popular untuk pelancong dan pelancong yang melawat - India, Nepal, Thailand, Turki dan Mesir.

Pembangunan pelancongan dan pertumbuhan penghijrahan pada tahun-tahun kebelakangan ini telah membawa kepada peningkatan bilangan jangkitan yang diimport di kawasan-kawasan di mana malaria tidak bersifat khas atau telah dibasmi sebelum ini. Setiap tahun, daripada 500 juta orang yang dijangkiti malaria, penyakit itu mengambil nyawa sekitar 1 juta. Kanak-kanak yang paling mudah terdedah kepada penyakit ini. Antaranya, terdapat kadar kematian tertinggi.

Bahaya terbesar kepada kehidupan manusia ialah bentuk malaria tropika, yang disebabkan oleh pelbagai Plasmodium falciparum. Jangkitan jenis ini adalah yang paling biasa di dunia.

Fakta menarik

Menurut penyelidik, nenek moyang parasit moden, plasmodium malaria, wujud sebagai protozoa bebas dan mampu fotosintesis. Penyebaran jangkitan tersebut mungkin bermula dari Central dan West Africa sekitar 50,000 tahun yang lalu. Dan bukti bertulis pertama tentang "demam palam" (yang dipanggil malaria pada zaman purba) bermula pada tahun 2700 SM

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus dan ramai tokoh terkenal yang meninggal dunia akibat demam malaria.

Penyembuhan pertama yang diketahui untuk malaria adalah tumbuhan Kinga yang mengandungi artemisinin. Sekarang artemisinin diasingkan dari kayu cacing tahunan dan digunakan dalam rawatan bentuk malaria tiga hari.

Penyembuhan lain yang "purba" untuk malaria adalah serbuk dari kulit pohon cinchona, yang digunakan oleh kaum India untuk merawat demam mana-mana etiologi. Mereka berkongsi rahsia penyembuhan yang indah dengan orang Eropah.

Pusat penyelidikan perubatan di Texas dan Washington sedang menjalankan ujian bersama bagi ubat malaria generasi baru. Ubat ini boleh menghentikan perkembangan penyakit pada mana-mana peringkat kitaran hidup plasmodium malaria di dalam tubuh manusia. Satu dos ubat baru sudah cukup.

Jenis moden plasmodia malaria mampu mutasi dan, dari masa ke masa, membangunkan rintangan terhadap ubat antimalarial tertentu, khususnya, kepada klorokin.

Penemuan pada akhir abad ke-20 tahap "tidur" perkembangan plasmodium malari dalam sel hati, yang disebut hypnozoite, membolehkan para saintis menjelaskan fakta-fakta penyakit yang berulang selepas beberapa bulan dan tahun di dalam tubuh manusia.

Para saintis di Amerika dan Australia telah menimbulkan punca aktiviti lemah sistem imun manusia yang berkaitan dengan malaria. Apabila menjangkiti sel, parasit meninggalkan satu jenis protein sendiri, yang mana terdapat kira-kira 50 spesies "dalam stok" genetiknya! Sebelum sistem imun seseorang mengenali dan bertindak balas terhadap protein asing, parasit sudah menghasilkan spesies baru. Perlindungan evolusi DNA paling mudah ini membolehkannya untuk parasit dengan selamat dalam tubuh manusia untuk jangka masa yang panjang.

Dan saintis di England mendapati bahawa makhluk laut - trepangs mensintesis protein yang menghalang reproduksi plasmodium malaria. Penyelidik telah berusaha untuk "menanam" gen yang berguna bagi racun untuk nyamuk - pembawa penyakit, tetapi belum mencapai hasil 100% dalam eksperimen mereka.

Institut penyelidikan dan pembangunan di Amerika, England dan Belanda secara aktif membangun dan menguji vaksin baru terhadap malaria. Sukarelawan untuk wang dijemput untuk mengambil bahagian dalam eksperimen di mana mereka akan terdedah kepada jangkitan jangkitan ini. Proses rawatan mengambil masa tiga hari. Selalu percubaan, subjek berada di bawah pengawasan doktor.

Plasmodium malaria: apa itu, kitaran hidup, diagnosis dan rawatan

Grishkova Marina | Dikemaskini: 2018-01-13

Dalam artikel ini, maklumat mengenai plasmodium malaria, agen penyebab malaria yang serius, dikumpulkan dan dikemas kini. Terutama anda harus tahu tentang kewujudannya, jika anda akan pergi ke negara-negara yang hangat.

Apakah Plasmodium malaria dan kapan ia muncul?

Plasmodium malariae adalah parasit paling mudah yang menyebabkan malaria dengan kitaran pembangunan 72 jam. Ia tidak bertolak ansur dengan suhu di bawah +16 darjah Celsius. Oleh itu, ia tidak mengambil akar dalam nyamuk dari latitud kami. Ia adalah salah satu daripada beberapa jenis parasit Plasmodium yang menjangkiti manusia, termasuk Plasmodium falciparum (falciparum) dan Plasmodium vivax (vivax), yang bertanggungjawab untuk jangkitan kebanyakan malaria. Walaupun ia ditemui di seluruh dunia, namun ia adalah "malaria jinak" dan ia tidak begitu berbahaya seperti P. falciparum atau P. vivax yang sama.

Parasit malaria ini telah ditubuhkan lebih daripada 2000 tahun yang lalu dan diterangkan dalam tamadun Yunani dan Rom kuno. Pada masa yang sama, subspesiesnya dijelaskan: malaria empat hari (suku), tiga hari dan dua hari.

Selepas penemuan oleh Alphonse Laveran pada tahun 1880 fakta bahawa agen penyebab malaria sememangnya parasit, kajian terperinci mengenai organisma ini bermula. Kerja terperinci dari ahli biologi Camillo Golgi pada tahun 1886 menunjukkan bahawa sesetengah pesakit mempunyai hubungan antara kitaran hidup pembangunan 72 jam parasit dan tempoh paroxm yang serupa (gambar sejuk dan demam dalam pesakit), sementara pesakit lain mempunyai kitaran perkembangan 48 jam. Beliau menyimpulkan bahawa terdapat lebih daripada satu jenis parasit malaria yang bertanggungjawab terhadap pelbagai corak jangkitan kitaran.

Pada akhirnya, pelbagai parasit dibahagikan kepada 6 jenis dan menerima nama-nama yang mereka buat sekarang:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium ovale curtisi;
  • Plasmodium ovale wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Kitaran hidup malaria plasmodium: pada manusia

P. malariae adalah satu-satunya parasit yang menjangkiti seseorang dengan malaria, yang menyebabkan demam yang sembuh selepas kira-kira tiga hari (72 jam).

Skim: kitaran perkembangan Plasmodium malaria pada manusia dan nyamuk

Semasa kitaran hayat yang agak kompleks, plasmodium malarial bergerak dari nyamuk ke manusia dan belakang. Nyamuk betina (tuan rumah utama), yang dijangkiti parasit ini, menyuntik air liur, yang, sebagai tambahan kepada bahan yang menghalang darah dari pembekuan, juga mengandungi jangkitan itu sendiri. Pertama sekali, plasmodium dalam peringkat sporozoit menembusi hati manusia (tuan rumah pertengahan), yang merupakan organ utama bagi penyingkiran bahan-bahan berbahaya. Setelah mencapai tisu hati, sporozoit sedang mencari tempat untuk pembiakan selanjutnya. Untuk pembangunan umum, kita ingat bahawa sporozoit sangat kecil, dari urutan 5-8 mikrometer panjang, badan cecair seperti cacing nipis.

Untuk melakukan ini, ia melewati salah satu makrofag hati, yang dipanggil sel Kupffer. Dan keluar dari saluran darah menjangkiti salah satu sel hati (hepatosit), membunuh beberapa orang lain dalam perjalanannya. Dalam beberapa hari yang akan datang, dia menjalani beberapa kitaran pembahagian di mana semakin banyak plasmodium (schizonts) muncul di cahaya. Satu sel yang dijangkiti boleh menghasilkan beberapa ribu. Pembiakan berlaku asexually (tisu schizogony).

Ia kelihatan seperti schizonte malaria plasmodium

Generasi baru plasmodia (merozoites) yang muncul ke dunia dibezakan oleh fakta bahawa ia tidak lagi hati yang memberi kesan, tetapi sel darah merah. Di dalam eritrosit, plasmodium tidak boleh diakses oleh sel-sel sistem imun dan boleh secara beransur-ansur memakan sel darah ini dari dalam, makan hemoglobin dan menghasilkan generasi baru. Sel darah merah yang dijangkiti dalam kes ini hilang pergerakan dan disimpan di dinding saluran darah.

Kira-kira 40 jam selepas penembusan merozoit menjadi eritrosit, nukleus schizon terbahagi beberapa kali. Dan kemudian pada akhir hari kedua (kira-kira 48 jam) ia memecah menjadi 12 atau 24 merozoites. Apabila kematangan plasmodium selesai, ia memecahkan sel dari dalam dan seluruh generasi baru memasuki saluran kapal. Ini adalah schizogony yang disebut erythrocyte, yang diulang beberapa kali. Produk metabolisme plasmodium mula memasuki darah. Ini membawa kepada manifestasi gejala malaria klasik: demam, anemia, sawan, kerosakan otak dan, akibatnya, koma mungkin.

Kitaran hidup plasmodium malaria: di dalam badan nyamuk

Untuk sebahagian besar nyawa mereka, nyamuk tidak minum darah, tetapi nektar, jus buah dan embun. Gigit kami secara eksklusif perempuan yang sedang bersiap untuk bertelur. Untuk perkembangan telur, nutrisi darah diperlukan. Sekiranya wanita juga minum darah pesakit malaria, dia menjadi pembawa plasmodium malarial. Bentuknya, yang membawa maut kepada manusia, tidak disesuaikan untuk kehidupan di perut nyamuk. Oleh itu, ia hanya dicerna dengan kandungan lain.

Walau bagaimanapun, walaupun di dalam tubuh manusia, beberapa sel Plasmodium juga membentuk satu lagi bentuk, yang seksual, yang belum diaktifkan. Pembiakan Plasmodium bermula apabila darah manusia hangat di dalam nyamuk perut sejuk. Sel telur terbentuk dari makrogamonts, dan sel sperma terbentuk dari mikrogamontes selepas beberapa ketika. Pembiakan seksual berlaku.

Telur yang disenyawakan mempunyai pergerakan dan berpindah ke perut dalam nyamuk dan akhirnya melalui temboknya. Dan setelah itu ia membentuk oocyst yang dipanggil pada permukaan luar. Setiap oositis ini menimbulkan ribuan sel kecil plasmodium, yang bergerak ke dalam kelenjar air liur nyamuk, menjangkiti dengan air liur. Kemudian nyamuk wanita menyuntik air liur ke dalam darah yang digigit seterusnya, dengan itu menjangkiti dengan malaria.

Diagnostik

  • Analisis untuk pengenalpastian agen penyebab malaria plasmodium dilakukan di makmal moden dengan kaedah reaksi rantai polimerase (PCR). Ia adalah kaedah yang paling progresif dan sensitif untuk hari ini, tetapi juga lebih mahal.
  • Kaedah pemeriksaan mikroskopi darah yang lebih murah dan mudah adalah perkara biasa di sini. Dalam kes ini, setetes darah diperiksa di bawah mikroskop dan perubahan ciri untuk malaria sel darah merah dianalisis. Kaedah ini mempunyai satu kelemahan - ia agak memakan masa dan memerlukan kelayakan khusus pembantu makmal.
  • Ia juga perlu diperhatikan kaedah mudah, murah, dan tepat - ini adalah ujian darah untuk menentukan molekul yang membentuk plasmodium malaria. Kaedah ini juga dipanggil - definisi protein patogen.

Siapa yang berisiko?

Berisiko adalah wanita hamil, anak-anak yang belum lahir dan anak-anak di bawah umur 5 tahun. Pelancong melawat negara-negara di mana vektor nyamuk dan malaria serta golongan miskin juga terdedah juga terdedah.

Rawatan malaria: pendekatan bersepadu

Adalah sangat penting untuk tidak membuat rawatan sebelum membuat diagnosis. Sebaik sahaja diagnosis malaria telah dibuat, rawatan antimalarial yang sesuai harus dimulakan segera. Rawatan hendaklah berdasarkan tiga perkara utama:

  • jenis plasmodium yang ditubuhkan;
  • keadaan klinikal pesakit;
  • Kerentanan parasit pada ubat ini ditentukan oleh kawasan geografi di mana jangkitan diperoleh, dan penggunaan ubat antimalarial sebelumnya.

Pemasangan diagnosis plasmodium adalah penting kerana sebab-sebab berikut:

  1. Pertama, jangkitan P. falciparum dan P. knowlesi boleh menyebabkan penyakit yang teruk atau kematian yang progresif, sementara spesies lain, P. vivax, P. Ovale, atau P. malariae, kurang berkemungkinan menyebabkan manifestasi yang teruk.
  2. Kedua, P. vivax dan P. ovale juga memerlukan rawatan tambahan untuk membunuh bentuk-bentuk hypnozoit tertentu, yang tetap tersembunyi di dalam hati dan boleh menyebabkan jangkitan semula.
  3. Akhirnya, P. falciparum dan P. vivax mempunyai rintangan dadah yang berbeza di kawasan geografi yang berbeza. Untuk jangkitan P. falciparum dan P. knowlesi, permulaan terapi yang sesuai adalah sangat penting.

Status pesakit klinikal:

Pesakit yang didiagnosis dengan malaria biasanya dikelaskan sebagai mempunyai bentuk yang tidak rumit atau teruk. Pesakit yang didiagnosis dengan malaria tidak rumit boleh dirawat dengan berkesan dengan ubat antimalarial oral yang sesuai.

Walau bagaimanapun, pesakit yang mempunyai satu atau lebih kriteria klinikal berikut:

  • gangguan kesedaran / koma;
  • anemia normocytic teruk [hemoglobin

Bagaimana Plasmodium Malaria Lives dan Develops

Plasmodium malaria adalah haiwan uniseluler genus Anopheles, parasit pada manusia. Hasil aktiviti parasit adalah penyakit yang disebut malaria. Ia memperlihatkan dirinya sendiri di mana plemodody, nyamuk genus Anopheles, hidup. Untuk harta ini ia dipanggil jadi - malarial.

Ciri-ciri utama agen penyebab malaria

Plasmodium malarial tergolong dalam jenis sporozoans dari sub-kerajaan yang paling mudah, dari urutan hesporidium (Haemosporidia), dari genus Plasmodium. Terdapat banyak wakil genus ini, tetapi hanya 5 jenis mikroorganisma yang menyebabkan malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum dan Plasmodium ovale dan Plasmodium ovale. Spesies yang terakhir dianggap jarang, tetapi juga yang paling berbahaya. Mereka boleh dijangkiti di zon tropika Afrika dan Asia.

Semua patogen malaria tergolong dalam eukariota, iaitu organisma yang mempunyai nukleus yang mana maklumat keturunan disimpan dalam keadaan selamat. Walau bagaimanapun, kumpulan organisma ini berbeza dari semua eukariota kerana ia mempunyai beberapa nukleus dalam satu sel.

Semua jenis plasmodia ini mempunyai kitaran hayat yang sangat kompleks, yang menggabungkan pembiakan seks dan aseksual dengan pelbagai transformasi dan kesan pada organisma tuan rumah.

Ini menunjukkan bahawa evolusi Plasmodium malaria sebagai organisma parasit mempunyai tempoh yang panjang. Ini terbukti dengan kehadiran 2 tuan rumah, perubahan yang dalam kitaran hayat parasit adalah wajib.

Kitaran hidup parasit

Parasit hanya pada pandangan pertama seolah-olah menjadi organisma plastik. Bahkan, hidup mereka tertakluk kepada peraturan yang sangat ketat, penyimpangan yang penuh dengan kematian bagi individu.

Kitaran hidup plasmodium malaria adalah laluan pembangunannya dari embrio kepada individu matang secara seksual yang mampu menghasilkan semula.

Plasmodium malaria kitaran pembangunan

Ciri tersendiri adalah fakta bahawa kitaran perkembangan plasmodium malaria secara fungsinya terbahagi kepada 2 bahagian. Salah satunya berlaku di dalam tubuh nyamuk, yang lain - pada manusia.

Untuk plasmodium dapat melaksanakan keseluruhan program keturunannya, ia mesti melalui peringkat pembangunan berikut.

  1. Jangkitan seseorang bermula dari saat gigitannya dengan nyamuk yang dijangkiti. Walaupun nyamuk wanita meminum darah, plasmodium dalam bentuk sporozoit aktif terapung bersama-sama dengan air liur memasuki aliran darah.
  2. Dalam darah, ia menembusi eritrosit, sambil meningkatkan saiznya. Transformasi sedemikian menimbulkan keadaan baru plasmodium, yang dipanggil skizon. Tahap perkembangan ini perlu untuk melakukan pembiakan aseksual. Pembahagian schizont aktif dalam erythrocytes memungkinkan untuk menghasilkan banyak sel kecil dari satu sel tunggal, yang dipanggil merozoites. Dalam kes ini, eritrosit sepenuhnya dimusnahkan, dan parasit dan toksin memasuki plasma darah.

Pada masa ini, peringkat laten penyakit itu berakhir pada seseorang dan gejala pertama mula nyata.

Peringkat seterusnya kitaran hidup agen penyebab malaria boleh dipanggil penyitaan penuh wilayah musuh, jika dengan cara itu semua erythrocyte manusia. Merozoit yang dibawa oleh aliran darah menembusi erythrocytes yang belum dimusnahkan. Jadi bermula kitaran perkembangan seterusnya plasmodium, yang masih wujud dalam pembiakan aseksual. Pemusnahan eritrosit tahap 2 dan merozoites baru dalam plasma darah menjana serangan demam yang lain dengan semua tanda-tanda ciri.

Pada peringkat semula keluar dari erythrocytes, sebahagian daripada merozoites memperoleh tanda-tanda seks, yaitu sel-sel lelaki dan perempuan. Untuk mencapai tahap perkembangan seterusnya dalam bentuk pembiakan seksual, plasmodia perlu masuk ke dalam badan nyamuk.

Jika mereka bernasib baik, dan nyamuk itu meminum darah dengan sel-sel tersebut, maka dalam organisasinya, Plasmodium malarial akhirnya menjadi matang dan menjadi gamet. Ia berada di dalam badan nyamuk bahawa gamet ini disenyawakan, membentuk sel telur. Untuk perkembangan lanjut, telur mesti menembus dinding usus nyamuk. Di sana, ia berubah pertama menjadi oocysts, dan kemudian menjadi sporeblast dan, akhirnya, menjadi sporozoit. Mereka melengkapkan kitaran hidup, kerana pada tahap ini plasmodium malarial kembali ke keadaan di mana sporozoit mesti memasuki tubuh manusia melalui kelenjar liur.

Tahap pembangunan plasmodium digabungkan ke dalam satu keseluruhan 2 jenis yang berbeza - manusia dan nyamuk. Persoalannya kekal: siapa hubungan utama bagi agen penyebab malaria?

Peranan kitaran utama dan pertengahan

Tiga konsep sangat penting untuk perihalan bentuk kehidupan parasitik: hos utama, pertengahan dan takungan.

Hos utama untuk parasit adalah spesies di mana pembiakan seksual berlaku. Di sini, pasangan lelaki dan perempuan, dengan hasilnya seorang individu dengan genotip yang berbeza muncul. Pemilik terakhir adalah organisme di mana parasit dengan reproduksi hermaphroditic terletak. Lagipun, persenyawaan masih berlaku, walaupun hasil proses ini adalah kemunculan klon, dan bukan individu baru genetik.

Hos perantara adalah organisma di mana pembiakan aseksual berlaku. Ia diperlukan untuk meningkatkan jumlah larva.

Pemilik reservoir adalah organisme yang hanya memakan dan mengandung parasit.

Gigit nyamuk anopheles wanita

Nyamuk adalah tunjang utama Plasmodium malaria, dan manusia adalah perantaraan. Pemilik reservoir parasit ini tidak hadir.

Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk mempertimbangkan pemilik utama sebagai pautan utama dalam kitaran hayat. Sebaliknya, konsep ini harus ditafsirkan sebagai persekitaran di mana kitaran pembangunan berakhir.

Kenapa, adakah tubuh manusia mempunyai plasmid malaria jika pembiakan utamanya berlaku di dalam badan nyamuk? Apakah maksud umum tuan rumah perantaraan?

Ini dijelaskan oleh undang-undang alam sekitar tentang pembentukan penduduk negeri yang mantap. Biasanya, parasit tidak berusaha untuk membunuh pemiliknya, kerana itu ia kehilangan bukan sahaja sumber makanan, tetapi juga persekitaran yang selesa. Terdapat pengecualian kepada peraturan ini, tetapi mereka sangat jarang dan mewakili pengkhususan parasit yang sangat sempit.

Seseorang memerlukan plasmodium malaria untuk meningkatkan jumlah individu dalam tempoh pembangunan bukan baru. Dalam badan nyamuk, Plasmodium tidak dapat mencapai angka tersebut. Mempunyai satu tuan rumah dalam dunia parasit adalah peningkatan risiko kepupusan. Walau bagaimanapun, terlalu banyak pergantungan antara tuan rumah akhir dan perantaraan juga meningkatkan tahap risiko. Evolusi terbaik telah lama dicipta adalah peralihan dari parasitisme kepada simbiosis. Walau bagaimanapun, dalam plasmodia malarial, jalan pembangunan ini masih belum diperhatikan.

Bagaimana manifestasi malaria pada manusia?

Penyakit ini tidak berkembang dengan serta-merta, tetapi dengan pembiakan dan penyebaran plasmodium. Malaria biasanya dibahagikan kepada beberapa kategori. Selalunya, orang mengalami bentuk tiga hari yang lemah. Dia mempunyai gejala berikut.

  1. 5-20 hari selepas digigit oleh nyamuk yang dijangkiti, terdapat sejuk yang kuat, yang kemudian menjadi suhu tinggi. Demam dan demam sehingga 10 jam, selepas itu suhu jatuh. Ini adalah bagaimana tubuh bertindak balas terhadap pelepasan pertama patogen malaria dari sel darah merah. Bentuk penyakit tiga hari ini dipanggil, kerana demam itu sembuh setiap 3 hari. Jika pada masa ini jangkitan berlaku dengan gigitan nyamuk lain, demam akan lebih kerap berlaku.
  2. Oleh kerana, terhadap latar belakang mabuk, bekalan tubuh dengan oksigen dikurangkan, tindak balas rantaian pemusnahan badan bermula. Ini terutama memberi kesan kepada keadaan sistem saraf pusat dan hati.
  3. Selepas serangan demam, gejala tambahan berikut mungkin muncul: peningkatan kadar denyutan jantung, loya, muntah, kekurangan kesedaran, kemunculan halusinasi, menurunkan tekanan darah, kejadian anemia. Ketoksikan menyumbang kepada penampilan kesakitan di seluruh badan.
  4. Jika banyak plasmodia disuntik ke dalam seseorang sekaligus, koma mungkin muncul.

Dengan semua gejala-gejala yang tidak menyenangkan pada umumnya, prognosis penyakit ini agak baik. Jika jangkitan semula tidak hadir, maka selepas masa tertentu, bergantung kepada keparahan penyakit, pemulihan berlaku. Bagaimanapun, selama beberapa tahun, seseorang yang dijangkiti mungkin mengalami serangan baru, yang secara beransur-ansur semakin lemah.

Akibat gigitan nyamuk Malaria

Terdapat juga malaria kilat tiga hari. Gejalanya sama dengan manifestasi bentuk jinak, tetapi proses patologi jauh lebih kuat dan komplikasi yang teruk. Melekat sel darah merah boleh berlaku. Blok ini tidak lagi dibawa oleh darah dan dipasang pada dinding-dinding perahu kecil. Ini dapat menyumbang kepada tumpang tindih lumen pembuluh darah, yang penuh dengan kematian.

Ia adalah bentuk malaria yang biasanya membawa kepada gangguan fungsional bukan sahaja saraf, tetapi juga sistem pencernaan. Hati dan buah pinggang sangat terjejas.

Terdapat juga hemoglobinuria atau malaria hitam. Sudah jarang, nampaknya, disebabkan oleh fakta bahawa ia berkembang terutama pada orang yang mula-mula datang ke tempat-tempat di mana malaria berleluasa.

Chernovodnaya penyakit ini dipanggil untuk hampir warna hitam air kencing, yang menunjukkan nekrosis yang cepat berlaku buah pinggang.

Malaria adalah penyakit serius, berbahaya dan kadang-kadang membawa maut. Walau bagaimanapun, penduduk yang tinggal di kawasan penyetelan nyamuk anopheles, pemindahan malaria lebih mudah daripada melawat orang Eropah. Kemunculan imuniti dan tahap penderita laten seumur hidup diperhatikan pada orang-orang yang, dari generasi ke generasi, terdedah kepada jangkitan dengan plasmodium malaria. Bagi penduduk dunia yang lain, peraturan utama tetap: pencegahan, diagnosis tepat pada masanya, rawatan yang tepat.

Barang-Barang Serupa Tentang Parasit

Pengusiran cacing dari tubuh manusia, bagaimana dan bagaimana dengan cepat mengusir cacing?
Giardia pada kanak-kanak: apa ubat untuk diminum dan bagaimana untuk merawat Komarovsky?
Teh monastik antiparasit